Association Princesse Paloma

L’association Princesse Paloma, à but non lucratif, a été créée le 4 Mars 2017 pour faire connaître cette maladie rare et récolter des fonds pour subvenir aux frais liés à la maladie de notre princesse et pour offrir un bien-être au quotidien à Paloma.
De plus, elle conseille les autres familles également touchées par la Neurofibromatose de type 2.
L’association aide aussi les enfants malades en leur apportant du bien-être et en leur offrant par exemple des perruques avec de véritables cheveux.
Elle soutient la cause animale et œuvre pour l’adoption des animaux abandonnés et maltraités.
Et enfin, le développement du braille dans les établissements recevant du public est un des projets que Paloma souhaite accomplir au travers l’association Princesse Paloma

/https://associationprincessepaloma.fr/